Råpulver Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1

Råpulver Sorafenib-tosylater et klinisk anticancermiddel til behandling af lever- og nyrecellekarcinom. Det bruges hovedsageligt til behandling af inoperabelt avanceret nyrecellekarcinom eller primært hepatocellulært karcinom med fjernmetastaser.

På nuværende tidspunkt er der mangel på randomiserede kontrollerede kliniske forskningsdata, der sammenligner sorafenib med interventionel terapi såsom hepatic artery chemoembolization (TACE) hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom. Det er derfor ikke klart, om sorafenib er godt eller dårligt i forhold til interventionel terapi, og heller ikke om sorafenib er gavnligt for patienter, der tidligere har modtaget interventionsbehandling. Det foreslås, at læger grundigt skal overveje patienternes specifikke situation og vælge passende behandlingsmetoder.

Hvad er den farmakologiske virkning af Sorafenib tosylat?

Råpulver Sorafenib-tosylater en multikinasehæmmer. Det kan hæmme en række forskellige kinaser, der findes i og på overfladen af ​​celler, inklusive Raf-kinase, vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-2 (VEGFR-2), vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-3 ( VEGFR-3), og blodplade-afledt vækstfaktorreceptor - (PDGFR－), Kit og Flt-3 osv.

Det kan ses, at Sorafenibtosylat har to-lags antitumoreffekter. På den ene side kan det direkte hæmme tumorvækst ved at hæmme Raf / MEK / ERK signaltransduktionsvejen; På den anden side kan det hæmme VEGFR og PDGFR for at blokere sammensætningen af ​​tumorregenereringskar og direkte hæmme væksten af ​​tumorceller. Sammenlignet med oral opløsning var den relative biotilgængelighed af tabletter 38 % ~ 49 %; en diæt med højt fedtindhold kan reducere biotilgængeligheden af ​​sorafenib med 29 %. Toptiden for dette produkt er ca. 3 timer, den ensartede eliminationshalveringstid er ca. 25 ~ 48 timer, og plasmaproteinbindingshastigheden er 99,5%.

Sorafenib oxideres og metaboliseres hovedsageligt af leverenzymet CYP3A4 og glucosid-forsuring af UGT1A9. Det er nu kendt, at sorafenib har 8 metaboliske produkter, hvoraf 5 kan påvises i plasma hos patienter, efter at sorafenib når steady state. Sorafenib udskilles hovedsageligt med fæces i form af prototypen (der står for 51 % af den samlede dosis) og metabolitter, og nogle glucosidforsuringsmetabolitter (der står for 19 % af den samlede dosis) udskilles med urin.

Hvad er forskningen i dette produkts anticancer-effekt?

Forskere fra mange lande rapporterede i det nye nummer af New England Journal of medicine, at de undersøgte 602 patienter med fremskreden leverkræft i USA, Europa og Australien. Ingen af ​​disse patienter havde modtaget systematisk behandling. Resultaterne viste, at sammenlignet med placebo var den samlede overlevelse for patienter med fremskreden eller primær leverkræft forlænget med omkring 44 %.

En af de førende efterforskere af undersøgelsen, Jordi Brucks fra det kliniske hospital i Barcelona i Spanien, sagde, at antallet af dødsfald som følge af leverkræft på verdensplan stadig stiger på grund af epidemien af ​​hepatitis B og hepatitis C. De nye forskningsresultater viser, at som en ny valg til behandling af leverkræft, Sorafenibtosylat kan forlænge patienternes overlevelsestid, hvilket er opmuntrende.

Duojimei er produceret af Bayer læge- og sundhedsvirksomhed i Tyskland. Det kan virke på tumorceller og tumorblodkar på samme tid. Relevante forskere introducerede engang på det årlige møde i American Society of clinical oncology, at de gennemførte en undersøgelse af patienter med fremskreden leverkræft i Asien og Stillehavsområdet og fandt ud af, at Sorafenib-tosylat kunne forlænge overlevelsen af ​​disse patienter med omkring 47 %.

Lægemidlet er blevet godkendt i USA og Europa til behandling af leverkræft. Bayer Healthcare udsendte for nylig en pressemeddelelse, der siger, at hunden er blevet godkendt af Kinas statslige fødevare- og lægemiddeladministration til behandling af patienter med inoperabel fremskreden leverkræft.

Hvilke forholdsregler og bivirkninger har sorafenib toluensulfonat-tabletter?

Bivirkninger afRåpulver Sorafenib-tosylat: 1 Knoglemarvssuppression er dosisbegrænsende toksicitet, som kan forårsage leukopeni og trombocytopeni, som kan genvindes 1 ~ 2 uger efter medicinabstinenser; 2. Nogle gange opstår gastrointestinale reaktioner, og der er rapporter om testikelatrofi og teratogenese; 3. Der er lejlighedsvise symptomer på centralnervesystemet og hårtab, og der er også rapporter om lægemiddelinduceret feber forårsaget af dette lægemiddel, som kan dukke op igen ved gentagen administration.

Ansvarsfraskrivelse: Medmindre andet er angivet, kommer artiklens viden offentliggjort af denne hjemmeside fra internettet og bruges hovedsageligt med det formål at fremme akademisk udveksling og læring. Det betyder ikke, at denne hjemmeside er enig i dens synspunkter eller bekræfter ægtheden af ​​dens indhold. Skær den omhyggeligt. Hvis du mener, der er krænkelse i denne artikel, bedes du kontakte administratoren. Vi er ikke ansvarlige for konsekvenserne af at bruge oplysningerne og tjenesterne på denne hjemmeside.

Bemærk: Alle forbindelser er i fare. Kontakt venligst din vejleder, læge eller andre forskere før brug. Dette produkt bruges ikke til at diagnosticere, forebygge eller behandle nogen sygdom, men kun til videnskabelig forskning. Virksomheden er ikke ansvarlig for følgerne af ukorrekt brug.

Hvis du har brug for hjælp, så kontakt os venligst

Enterprise Mailbox:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

En række forskellige forsendelsesmetoder, som du kan vælge

Populære tags: råpulver sorafenib tosylate cas 475207-59-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, ren, producent, til salg