azidothymidiner et lægemiddel, der bruges til at forsinke udviklingen af AIDS (erhvervet immundefektsyndrom) hos patienter inficeret med HIV (humant immundefektvirus).AZTtilhører en gruppe lægemidler kendt som nukleosid revers transkriptasehæmmere (NRTI'er). I 1987 blev AZT det første af disse lægemidler, der blev godkendt af US Food and Drug Administration med det formål at forlænge livet for AIDS-patienter.
Om de farmakologiske virkninger af dette produkt
zidovudiner et antiviralt lægemiddel med høj aktivitet mod retrovira, herunder humant immundefektvirus (HIV) in vitro. Det phosphoryleres til zidovudintriphosphat af thymidinkinase i virusinficerede celler, som selektivt kan hæmme HIV-reverse enzym, hvilket fører til afbrydelse af HIV-kædesyntesen og derved forhindre HIV-replikation.
Hvad med overforbruget af dette produkt?
Hændelser, der involverer voksne og børn med doser på mere end 50 g, er blevet rapporteret, og ingen af dem er dødelige. Disse rapporterede hændelser var spontane eller inducerede kvalme og opkastning. Blodforandringer er forbigående og ikke alvorlige, og nogle patienter har uspecifikke symptomer på centralnervesystemet, såsom hovedpine, svimmelhed, søvnighed, træthed og bevidstløshed. En 35-årig mand tog 36 g af dette produkt ad gangen, og han fik anfald 3 timer senere. Fordi der ikke blev fundet anden årsag, kan det være forårsaget af stoffer. Alle patienter kom sig uden følgesygdomme. Hæmodialyse eller peritonealdialyse havde ingen effekt på udskillelsen af dette produkt, men udskillelsen af dets metabolit GZDV steg.
Om dette produkts farmakokinetik
zidovudinkombineres med virussens DNA-polymerase for at stoppe væksten af DNA-kæden og derved hæmme virusets replikation. Human - DNA-polymerase har ringe effekt på human celleproliferation.
Efter brug af kapslen absorberes den hurtigt. Efter den første passage-metabolisme er biotilgængeligheden 52 procent - 75 procent. Efter intravenøst dryp på 2,5 mg/kg i 1 time eller oral administration af 5 mg/kg kan blodets lægemiddelkoncentration nå op på 4 ~ 6 μ mol/L (1.1-1.6mg/L); 4 timer efter administration kan cerebrospinalvæskekoncentrationen nå 50 ~ 60 procent af plasmakoncentrationen; VD=1,6L/kg; Proteinbindingshastigheden er omkring 34 ~ 38 procent; Produktet er hovedsageligt glucuronid til inaktivt blik i leveren; En time efter brug. Omkring 14 procent af lægemidlerne udskilles i urinen gennem glomerulær filtration og aktiv infiltration af nyretubuli; 74 procent af metabolitterne udskilles også af urinen. Til behandling af erhvervet immundefektsyndrom (AIDS). Når patienter udvikler komplikationer (Pneumocystis carinii eller andre infektioner), skal de behandles med andre symptomgivende lægemidler.
Virksomheden kan levere relaterede produkter. Hvis du er interesseret, så kontakt os i god tid
Salgsspecialist: (Allen)
E-mail:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13137770562
Salgsspecialist: (Tina)
E-mail:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 177 8986 8285
Salgsspecialist: (solrig)
E-mail:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13262001053